Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

belpharma s.a. - tasonermin - sarcome - les immunostimulants, - beromun est indiqué chez les adultes comme adjuvant à la chirurgie pour le retrait ultérieur de la tumeur afin de prévenir ou de retarder l'amputation, ou dans les soins palliatifs situation, pour irresectable sarcome des tissus mous des membres, utilisé en association avec le melphalan par une légère hyperthermie isolée-la perfusion de membre (ilp).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris bv-srl - pranoprofène 1 mg/ml - collyre en solution - 0.1 % - pranoprofène 1 mg/ml - pranoprofen

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alliance pharma (ireland) ltd. - acétate de terlipressine 1 mg - eq. terlipressine 0,85 mg - poudre et solvant pour solution injectable - 1 mg - acétate de terlipressine 1 mg - terlipressin

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.